中国青年报客户端北京4月29日电（中青报·中青网记者 刘昶荣 齐征）在今天下午国务院联防联控机制召开的发布会上，针对群众的疑问：接种中国生物疫苗时，为什么接种证明上显示为兰州生物或成都生物？国药集团中国生物副总裁张云涛回应：为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前，国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

张云涛介绍，委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量完全一样，都是经过有关部门的监管认证，疫苗安全可控，可以放心接种。

按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，符合国际惯例。

目前，公众关注到的是预防接种信息系统中显示信息为制剂分包装企业的信息，张云涛说：“我们正在积极配合有关部门，将上市许可持有人信息同步到预防接种的信息中去。同时，我们也会进一步加强对疫苗委托制剂分包装概念的普及和说明。”

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